Temat interpretacji

Zwolnienie od akcyzy energii elektrycznej wykorzystywanej do celów redukcji chemicznej

Na podstawie art. 14b § 1 i § 6 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (t.j. Dz.U. z 2015 r., poz. 613 ze zm.) oraz § 7 pkt 2 rozporz1dzenia Ministra Finansów z dnia 22 kwietnia 2015 r. w sprawie upowa?nienia do wydawania interpretacji przepisów prawa podatkowego (Dz.U. z 2015 r. poz. 643), Dyrektor Izby Skarbowej w Katowicach dzia3aj1cy w imieniu Ministra Finansów stwierdza, ?e stanowisko przedstawione we wniosku z 9 czerwca 2016 r. (data wp3ywu 13 czerwca 2016 r.), o wydanie interpretacji przepisów prawa podatkowego dotycz1cej podatku akcyzowego w przedmiocie zwolnienia od akcyzy energii elektrycznej wykorzystywanej do celów redukcji chemicznej, jest:

• nieprawid3owe - w zakresie zwolnienia z akcyzy energii elektrycznej zu?ywanej przez urz1dzenia, które nie s1 ociole i bezpoorednio wykorzystywane do celów redukcji chemicznej w ramach produkcji amoniaku;
• prawid3owe - w pozosta3ym zakresie.

UZASADNIENIE

W dniu 13 czerwca 2016 r. zosta3 z3o?ony ww. wniosek o wydanie interpretacji indywidualnej dotycz1cej podatku akcyzowego w przedmiocie zwolnienia od akcyzy energii elektrycznej wykorzystywanej do celów redukcji chemicznej.

We wniosku przedstawiono nastepuj1ce zdarzenie przysz3e i stan faktyczny:

Spó3ka (Wnioskodawca) posiada koncesje m.in. na wytwarzanie i obrót energi1 elektryczn1 w rozumieniu ustawy z dnia 10 kwietnia 1997 r. - Prawo energetyczne (tj.: Dz. U. z 2012 r. poz. 1059 ze zm.; dalej: Prawo energetyczne).

Prowadzona przez Spó3ke dzia3alnooa obejmuje przede wszystkim produkcje specjalistycznych substancji i preparatów chemicznych o ró?norodnym spektrum zastosowania. Do wytwarzanych przez Spó3ke produktów nale?1 m.in. ró?nego rodzaju nawozy - w tym nawozy azotowe, nawozy wielosk3adnikowe oraz nawozy azotowe z siark1.

Przeprowadzane procesy produkcyjne sk3adaj1 sie z szeregu powi1zanych ze sob1 czynnooci i procesów technologicznych, w wyniku których powstaj1 ró?nego rodzaju substancje i preparaty wchodz1ce w sk3ad oferty handlowej Spó3ki. Proces produkcji poszczególnych produktów sk3ada sie z wielu nastepuj1cych po sobie etapów, w ramach których dochodzi do szeregu reakcji chemicznych.

W trakcie reakcji chemicznych zachodz1cych w ramach przeprowadzanych procesów produkcyjnych dochodzi m.in. do przekazania jednego lub wiekszej ilooci elektronów na inn1 cz1steczke, co 31czy sie ze zmian1 stopnia utlenienia reagentów uczestnicz1cych w danej reakcji. Do wspomnianych reakcji dochodzi m.in. w ramach procesów produkcji amoniaku.

Proces produkcji amoniaku mo?e zostaa podzielony na dwa etapy: (i) wytwarzanie gazu syntezowego oraz (ii) synteza amoniaku. Do przeprowadzenia tych procesów produkcyjnych s3u?y specjalnie do tego przeznaczona instalacja, sk3adaj1ca sie z szeregu po31czonych ze sob1 urz1dzen i zespo3ów urz1dzen.

1. Produkcja gazu syntezowego

Proces produkcji amoniaku rozpoczyna sie od wytworzenia gazu syntezowego. G3ównym surowcem wykorzystywanym przez Spó3ke do produkcji gazu syntezowego jest gaz ziemny, nabywany przez Spó3ke od zewnetrznych podmiotów. W ramach wielu nastepuj1cych po sobie czynnooci, procesów i reakcji, w instalacji do produkcji gazu syntezowego (stanowi1cej element instalacji do produkcji amoniaku) z gazu ziemnego zawieraj1cego w swym sk3adzie przede wszystkim metan (CH₄) powstaje mieszanina gazowa (tzw. gaz syntezowy), sk3adaj1ca sie w g3ównej mierze z wodoru, która jest niezbedna do dalszej syntezy amoniaku.

W ramach procesu produkcji gazu syntezowego mo?na wyodrebnia m.in. nastepuj1ce etapy: (i) reforming parowy I° i IIo, (ii) wysoko- i niskotemperaturowa konwersja tlenku wegla, (iii) mycie potasowe, (iv) metanizacja. Ka?dy z nich wymaga pracy ró?nego rodzaju urz1dzen i ich zespo3ów, w tym przede wszystkim: dmuchaw, kompresorów i pomp dostarczaj1cych niezbedne substancje do poszczególnych elementów instalacji, spre?arek zapewniaj1cych odpowiednie cionienie wewn1trz danego odcinka instalacji oraz wentylatorów odprowadzaj1cych ewentualne odpady lub produkty uboczne przeprowadzanych reakcji.

W ramach produkcji gazu syntezowego ma miejsce kilka reakcji, w których dochodzi do przekazania jednego lub kilku elektronów na inn1 cz1steczke, co 31czy sie ze zmian1 stopnia utlenienia poszczególnych reagentów. Dotyczy to m.in. reakcji zachodz1cych w ramach: (i) reformingu parowego I° i II°, (ii) wysoko- i niskotemperaturowej konwersji tlenku wegla, (iii) metanizacji.

Poni?ej Wnioskodawca przedstawia szczegó3owy opis poszczególnych reakcji, w ramach których dochodzi do przekazania elektronów pomiedzy reagentami uczestnicz1cymi w danej reakcji oraz towarzysz1cych im czynnooci i procesów realizowanych na terenie nale?1cego do Spó3ki zak3adu produkcyjnego.

1.1.Reforming parowy I° i II°

Proces wytwarzania gazu syntezowego rozpoczyna sie od pobrania i odsiarczenia gazu ziemnego, który po odpowiednim spre?eniu za pomoc1 kompresora kierowany jest do instalacji rozk3adni metanu. W instalacji rozk3adni metanu spre?ony gaz ziemny w pierwszej kolejnooci poddawany jest reformingowi parowemu I°, a nastepnie reformingowi parowemu II°.

Do przeprowadzenia reformingu parowego I° oprócz gazu ziemnego niezbedna jest równie? para wodna, która wytwarzana jest z wody zdemineralizowanej oraz kondensatów procesowych. Woda zdemineralizowana s3u?1ca do produkcji pary wodnej w pierwszej kolejnooci za pomoc1 specjalnych pomp kierowana jest do odgazownika, a nastepnie przy pomocy pomp wody kot3owej dostarczana jest do kot3ów pary wodnej. Natomiast kondensaty procesowe s1 dostarczane do kot3ów pary wodnej za pomoc1 specjalnych pomp. W kot3ach pary wodnej powstaje para wodna wykorzystywana przez Spó3ke g3ównie do tzw. reformingu parowego I° oraz do napedu turbiny napedzaj1cej pompe roztworu potasowego, o którym mowa w punkcie 1.3 poni?ej.

Przeprowadzenie tzw. reformingu parowego I° oprócz dostarczenia substratów wymaga m.in. zapewnienia odpowiedniej temperatury, do czego na terenie nale?1cego do Spó3ki zak3adu produkcyjnego wykorzystywany jest piec rozk3adczy opalany gazem opa3owym, w sk3ad którego wchodz1 przede wszystkim (i) gazy odzyskiwane w procesie absorpcji amoniaku oraz (ii) gaz ziemny nabywany przez Spó3ke od podmiotów zewnetrznych. W wyniku spalenia gazu opa3owego powstaj1 spaliny, które w celu zapewnienia bezpieczenstwa instalacji musz1 zostaa odprowadzone za pomoc1 specjalnego wentylatora.

Uzyskana w ramach reformingu parowego I° mieszanina gazowa oprócz tlenku i dwutlenku wegla oraz wodoru zawiera tak?e znaczne ilooci metanu. Dlatego te? w celu dalszego rozk3adu metanu mieszanina ta jest kierowana do reformingu parowego IIo. Do przeprowadzenia reformingu parowego II° oprócz mieszaniny wytworzonej w ramach reformingu parowego I° niezbedne jest równie? powietrze, które jest podawane i spre?ane przy wykorzystaniu m.in. spre?arek i dmuchaw. Dodanie powietrza pozwala na uzyskanie ciep3a niezbednego do przeprowadzenia reformingu II°, poprzez reakcje tlenu zawartego w powietrzu z palnymi sk3adnikami mieszaniny gazowej wytworzonej w reformerze I°.

W wyniku reakcji zachodz1cych w ramach reformingu parowego I° i II° z cz1steczek metanu i wody powstaje tzw. gaz poreakcyjny zawieraj1cy przede wszystkim: wodór oraz tlenek i dwutlenek wegla. W ramach tych reakcji dochodzi równie? do: (i) przyjecia elektronów przez atomy wodoru stanowi1ce element cz1steczki metanu, co skutkuje zmian1 stopnia ich utlenienia z poziomu +1 do 0, (ii) przyjecia elektronów przez atomy wodoru stanowi1ce element cz1steczki pary wodnej, co skutkuje zmian1 stopnia ich utlenienia z poziomu +1 do 0, (iii) oddania elektronów przez atomy wegla zawarte w cz1steczce metanu, co skutkuje zmian1 stopnia ich utlenienia z poziomu -4 do poziomu +2, (iv) oddania elektronów przez atomy wegla zawarte w cz1steczce metanu, co skutkuje zmian1 stopnia ich utlenienia z poziomu -4 do poziomu +4.

1.2. Wysoko- i niskotemperaturowa konwersja tlenku wegla

Gaz poreakcyjny z instalacji reformingu parowego II° jest poddawany wysoko- i niskotemperaturowej konwersji z par1 wodn1, w wyniku czego uzyskana mieszanina gazowa jest oczyszczana z tlenku wegla. W ramach tego etapu zawarty w gazie poreakcyjnym tlenek wegla w obecnooci odpowiednich katalizatorów przemienia sie w dwutlenek wegla i wodór. Reakcji tej towarzyszy równie?: (i) przyjecie elektronów przez atomy wodoru zawarte w cz1steczce wody w postaci pary wodnej, w wyniku czego dochodzi do zmiany stopnia ich utlenienia z poziomu +1 do poziomu 0, (ii) oddanie elektronów przez atomy wegla wchodz1ce w sk3ad tlenku wegla, w wyniku czego dochodzi do zmiany stopnia ich utlenienia z poziomu +2 do poziomu +4.

Uzyskana w powy?szy sposób mieszanina jest nastepnie kierowana do procesów dalszego oczyszczania w celu umo?liwienia jej gospodarczego zastosowania w ramach prowadzonej dzia3alnooci gospodarczej.

1.3. Metanizacja

Mieszanina powsta3a w wyniku konwersji tlenku wegla w celu jej dalszego wykorzystania w procesie produkcji amoniaku musi zostaa oczyszczona z tlenku i dwutlenku wegla. W tym celu mieszanina najpierw jest kierowana do mycia potasowego w tzw. weYle Benfielda, gdzie dwutlenek wegla zawarty w mieszaninie gazowej jest absorbowany przy udziale gor1cego roztworu tlenku potasu. Nastepnie zawarte w mieszaninie resztki dwutlenku i tlenku wegla poddawane s1 procesowi metanizacji, w ramach którego nastepuje wytworzenie metanu.

Procesowi metanizacji towarzyszy: (i) przyjecie elektronów przez atomy wegla zawarte w cz1steczkach tlenku wegla, co prowadzi do zmiany stopnia ich utlenienia z poziomu +2 do poziomu -4 lub z poziomu +4 do poziomu -4 oraz (ii) oddanie elektronów przez atomy wodoru, co 31czy sie ze zmian1 stopnia ich utlenienia z poziomu 0 do poziomu +1.

Po zakonczeniu procesu metanizacji Spó3ka dysponuje gotowym gazem syntezowym, który nastepnie jest wykorzystywany do produkcji amoniaku w dalszym odcinku instalacji znajduj1cej sie na terenie nale?1cego do Spó3ki zak3adu.

2. Synteza amoniaku

W instalacji s3u?1cej do syntezy amoniaku z gazu syntezowego wytworzonego na terenie nale?1cego do Spó3ki zak3adu produkcyjnego powstaje amoniak wykorzystywany nastepnie m.in. do produkcji kwasu azotowego technicznego, nawozów oraz tworzyw sztucznych lub stanowi1cy samodzielny produkt wchodz1cy w sk3ad oferty handlowej.

W ramach procesów przeprowadzanych na tym etapie produkcji ma miejsce szereg nastepuj1cych po sobie przemian fizykochemicznych, w tym równie? reakcji, w wyniku których dochodzi do przeniesienia elektronów pomiedzy cz1steczkami poszczególnych reagentów uczestnicz1cych w danej reakcji. Do przeniesienia co najmniej jednego elektronu na inn1 cz1steczke dochodzi przede wszystkim w ramach syntezy amoniaku, co 31czy sie równie? ze zmian1 stopnia utlenienia reagentów uczestnicz1cych w przeprowadzanej reakcji.

Proces przeprowadzany w instalacji syntezy amoniaku zasadniczo mo?e zostaa podzielony na etap (i) spre?ania gazu syntezowego, (ii) syntezy amoniaku i (iii) separacji amoniaku. Do przeprowadzenia tego procesu na terenie nale?1cego do Spó3ki zak3adu produkcyjnego wykorzystywane s1 przede wszystkim ró?nego rodzaju spre?arki i kompresory zapewniaj1ce odpowiedni obieg poszczególnych substancji oraz cionienie wewn1trz poszczególnych odcinków instalacji.

Proces syntezy amoniaku rozpoczyna sie od spre?enia i sch3odzenia gazu syntezowego oraz zmieszania tego gazu z gazem cyrkuluj1cym, dostarczanym do petli syntezy amoniaku za pomoc1 specjalnych spre?arek. W taki sposób powstaje tzw. mieszanina poreakcyjna, która nastepnie jest kierowana do wez3a separacji amoniaku. Reakcji tej towarzyszy przekazanie cz1steczkom azotu elektronów pochodz1cych od cz1steczek wodoru zawartych w gazie syntezowym, w wyniku czego: (i) atomy azotu przyjmuj1 elektrony, co skutkuje zmniejszeniem stopnia ich utlenienia z poziomu 0 do poziomu -3, (ii) atomy wodoru oddaj1 elektrony, co skutkuje zwiekszeniem stopnia ich utlenienia z poziomu 0 do poziomu +1.

Mieszanina poreakcyjna powsta3a w powy?szy sposób jest kierowana do wez3a separacji amoniaku. W weYle separacji amoniaku dochodzi do oddzielenia gazu od amoniaku, do czego na terenie nale?1cego do Spó3ki zak3adu produkcyjnego s3u?1 ró?nego rodzaju separatory. W przypadku niektórych instalacji wspomniana mieszanina zanim trafi do separatora jest pompowana przy u?yciu specjalnie do tego przeznaczonych spre?arkach cyrkulacyjnych.

Oddzielony w separatorze gaz jest nastepnie kierowany do spre?arek gazu cyrkulacyjnego. Natomiast amoniak trafia bezpoorednio do zbiorników magazynowych.

Przeprowadzenie powy?szych czynnooci i procesów wymaga zapewnienia odpowiedniej temperatury oraz cionienia wewn1trz poszczególnych urz1dzen wchodz1cych w sk3ad instalacji do produkcji amoniaku. Do osi1gniecia temperatury niezbednej do syntezy amoniaku na terenie nale?1cego do Spó3ki zak3adu s3u?y m.in. energia elektryczna. Ponadto na tym etapie produkcji energia elektryczna jest wykorzystywana równie? w ró?nego rodzaju spre?arkach, cyrkulatorach i kompresorach, które zapewniaj1 odpowiednie cionienie i obieg poszczególnych substancji w ramach danej instalacji.

Prawid3owa praca ca3ej instalacji do produkcji amoniaku wymaga równie? zapewnienia odpowiedniego ch3odzenia, do czego Spó3ka wykorzystuje m.in. wode ch3odnicz1 doprowadzan1 do poszczególnych elementów instalacji (np. instalacji rozk3adni metanu czy instalacji syntezy amoniaku) przy u?yciu ró?nego rodzaju pomp.

W zwi1zku z powy?szym zadano nastepuj1ce pytania:

Czy zachodz1ce w ramach procesu produkcji amoniaku reakcje, w wyniku których dochodzi do przekazania jednego lub wiekszej ilooci elektronów na inn1 cz1steczke stanowi1 reakcje redukcji chemicznej, o których mowa w art. 30 ust. 7a pkt 1 ustawy z dnia 6 grudnia 2008 r. o podatku akcyzowym (t.j.: Dz. U. z 2014 r. poz. 752 ze zm.; dalej: ustawa lub ustawa o podatku akcyzowym)?

Zdaniem Wnioskodawcy:

1. zachodz1ce w ramach procesu produkcji amoniaku reakcje, w wyniku których dochodzi do przekazania jednego lub wiekszej ilooci elektronów na inn1 cz1steczke stanowi1 reakcje redukcji chemicznej, o których mowa w art. 30 ust. 7a pkt 1 ustawy o podatku akcyzowym.
2. energia elektryczna zu?ywana w urz1dzeniach wykorzystywanych do przeprowadzenia czynnooci i procesów realizowanych w ramach produkcji amoniaku mo?e zostaa objeta zwolnieniem od akcyzy na podstawie art. 30 ust. 7a pkt 1 ustawy o podatku akcyzowym - pod warunkiem spe3nienia warunków formalnych okreolonych w ustawie.

Uzasadnienie stanowiska Wnioskodawcy:

W art. 30 ust. 7a pkt 1 ustawy przewidziano, i? zwalnia sie od akcyzy energie elektryczn1 wykorzystywan1 do celów redukcji chemicznej. Zarówno ustawa o podatku akcyzowym, jak i rozporz1dzenia wykonawcze do tej ustawy nie zawieraj1 legalnej definicji pojecia redukcja chemiczna ani nie precyzuj1, jak nale?y rozumiea ten termin.

W zwi1zku z powy?szym celowym wydaje sie odwo3anie do powszechnego rozumienia terminu redukcja chemiczna oraz do definicji tego pojecia zawartych w licznych opracowaniach i publikacjach fachowych.

Zgodnie z definicj1 przyjet1 przez Miedzynarodow1 Unie Chemii Czystej i Stosowanej (ang. International Union of Pure and Applied Chemistry), która jest miedzynarodow1 organizacj1 zajmuj1c1 sie m.in standaryzacj1 symboliki, nazewnictwa oraz wzorców stosowanych w naukach chemicznych na ca3ym owiecie jako redukcje nale?y rozumiea przekazanie jednej lub wiekszej ilooci elektronów na inn1 cz1steczke (International Union of Pure and Applied Chemistry, Glossary of terms used in physical organie chemistry, IUPAC Recommendations 1994, str. 1160).

Nale?y bowiem zauwa?ya, i? Wyjaonienie budowy atomu pozwoli3o na ustalenie, ?e utlenianie polega na oddaniu, a redukcja - na przyjeciu elektronów, przy czym elektrony oddane przez jeden atom zawsze musz1 bya przyjete przez inny. Utlenianie i redukcja s1 zatem dwoma kierunkami (stronami) tego samego procesu, znanego dzisiaj jako reakcja redoks (K.-H. Lautenschläger, W. Schröter, A. Wanninger, Nowoczesne kompendium chemii, t3um. D. Serwotka, Warszawa 2007, Wydawnictwo Naukowe PWN, str. 186.).

Analogiczne rozumienie pojecia redukcja chemiczna zaprezentowano równie? w opracowaniu Chemia Ogólna. Cz1steczki, materia, reakcja (L Jones, P. Atkins, Chemia Ogólna. Cz1steczki, materia, reakcja., t3um. J. Kury3owicz, Warszawa 2009, Wydawnictwo Naukowe PWN, str. 119-120).

Natomiast odnosz1c sie do powszechnego rozumienia pojecia redukcja chemiczna, w ocenie Wnioskodawcy nale?y pos3u?ya sie definicj1 s3ownikow1 tego terminu. Zgodnie z internetowym wydaniem S3ownika Jezyka Polskiego PWN za redukcje uznaje sie proces polegaj1cy na pobraniu elektronu albo elektronów przez jon, atom lub grupe atomów (http://sjp.pwn.pi/sjp/redukcja:2573613.html).

W owietle powy?szego, zdaniem Wnioskodawcy, za redukcje chemiczn1 w rozumieniu art. 30 ust. 7a pkt 1 ustawy o podatku akcyzowym nale?y uznaa ka?d1 reakcje, w ramach której dochodzi do przekazania co najmniej jednego elektronu na inn1 cz1steczke.

Jak wynika z opisu zdarzenia bed1cego przedmiotem niniejszego wniosku, w ramach (i) produkcji gazu syntezowego oraz (ii) syntezy amoniaku ma miejsce szereg reakcji, w wyniku których dochodzi do m.in. do przekazania jednego lub wiekszej ilooci elektronów na inn1 cz1steczke, co wi1?e sie równie? ze zmian1 stopnia utlenienia reagentów uczestnicz1cych w tych reakcjach.

W ramach ka?dej takiej reakcji dochodzi do zmniejszenia stopnia utlenienia reagenta w wyniku przyjecia co najmniej jednego elektronu od innej cz1steczki, co wi1?e sie z równoczesnym zwiekszeniem stopnia utlenienia cz1steczki reagenta, który przekaza3 pierwszemu reagentowi jeden lub wiecej elektronów. Tym samym w ka?dym przypadku dochodzi do równoczesnego: (i) zmniejszenia stopnia utlenienia w wyniku przyjecia co najmniej jednego elektronu od innej cz1steczki oraz (ii) zwiekszenia stopnia utlenienia w wyniku oddania elektronu (lub wielu elektronów) redukowanej cz1steczce.

W owietle powy?szego nie ulega zatem w1tpliwooci, i? ka?da reakcja wskazana w opisie zdarzenia bed1cego przedmiotem niniejszego wniosku, w ramach której dochodzi do przekazania jednej lub wiekszej ilooci elektronów na inn1 cz1steczke stanowi reakcje redukcji chemicznej w rozumieniu art. 30 ust. 7a pkt 1 ustawy o podatku akcyzowym. Tym samym energia elektryczna wykorzystywana do celów tych reakcji potencjalnie mo?e zostaa objeta zwolnieniem od akcyzy na podstawie wspomnianego przepisu (po spe3nieniu warunków formalnych okreolonych w ustawie).

Równoczeonie na uwage zas3uguje fakt, i? ustawa o podatku akcyzowym nie precyzuje, jak nale?y rozumiea pojecie celu, którym pos3uguje sie art. 30 ust. 7a pkt 1 tej ustawy. Dlatego te? przy dokonywaniu wyk3adni tego terminu, zdaniem Wnioskodawcy, nale?y pos3u?ya sie potocznym rozumieniem tego terminu. Zgodnie z definicj1 pojecia cer zawart1 np. w internetowym wydaniu S3ownika Jezyka Polskiego PWN, s3owo to oznacza to, co ma czemuo s3u?ya (http://sjp.pwn.pl/sjp/cel;2447324.html).

W kontekocie powy?szych uwag, zdaniem Wnioskodawcy, nale?y zauwa?ya, i? na podstawie art. 30 ust. 7a ustawy zwolnieniem od akcyzy mo?e zostaa objeta energia elektryczna wykorzystywana do przeprowadzenia wszystkich czynnooci i procesów, które maj1 s3u?ya reakcjom redukcji chemicznej.

Odnosz1c powy?sze do opisu zdarzenia bed1cego przedmiotem niniejszego wniosku, nale?y zauwa?ya, i? przeprowadzenie reakcji redukcji chemicznej zachodz1cych w ramach procesu produkcji amoniaku w sposób niezagra?aj1cy orodowisku oraz ?yciu i zdrowiu ludzi wymaga pracy szeregu urz1dzen, na potrzeby których Spó3ka zu?ywa energie elektryczn1.

Jednoczeonie istotnym wydaje sie fakt, i? znajduj1ca sie na terenie zak3adu produkcyjnego instalacja, w której przeprowadzane s1 czynnooci i procesy wskazane w opisie zdarzenia bed1cego przedmiotem niniejszego wniosku stanowi pewn1 ca3ooa, co oznacza min., i? co do zasady:

• urz1dzenia i ich zespo3y s3u?1ce do przeprowadzenia poszczególnych czynnooci i procesów s1 ze sob1 po31czone;
• czynnooci i procesy realizowane w poszczególnych elementach instalacji warunkuj1 mo?liwooa przeprowadzenia pozosta3ych czynnooci i procesów w innych czeociach instalacji - w tym równie? reakcji redukcji chemicznej;
• reakcje redukcji chemicznej mog1 zostaa przeprowadzone jedynie w przypadku sprawnej pracy wszystkich elementów i czeoci sk3adowych instalacji;
• produkt wytwarzany w jednym elemencie/odcinku instalacji niejednokrotnie stanowi niezbedny sk3adnik do przeprowadzenia reakcji zachodz1cych w pozosta3ych czeociach instalacji - w tym równie? reakcji redukcji chemicznej (bez uzyskania danego produktu nie mo?na by3oby przeprowadzia dalszych etapów produkcyjnych, w tym tak?e reakcji redukcji chemicznej).

Maj1c na uwadze powy?sze nale?y zauwa?ya, i? ka?dy z procesów i czynnooci przedstawionych w opisie zdarzenia bed1cego przedmiotem niniejszego wniosku wp3ywa na prace ca3ej instalacji, w tym równie? na mo?liwooa, przeprowadzenia na jej poszczególnych odcinkach reakcji redukcji chemicznej. Tym samym energia elektryczna zu?ywana w urz1dzeniach s3u?1cych do realizacji poszczególnych czynnooci i procesów wskazanych w opisie zdarzenia bed1cego przedmiotem niniejszego wniosku s3u?y przeprowadzanym reakcjom redukcji chemicznej, a zatem mo?e zostaa objeta zwolnieniem od akcyzy na podstawie art. 30 ust. 7a pkt 1 ustawy - pod warunkiem spe3nienia warunków formalnych okreolonych w ustawie.

Dotyczy to równie? energii elektrycznej wykorzystywanej w urz1dzeniach:

1. s3u?1cych do odprowadzenia lub zagospodarowania produktów ubocznych oraz odpadów z przeprowadzanych procesów produkcyjnych - np. spalin powsta3ych w wyniku spalenia gazu opa3owego w piecu rozk3adczym s3u?1cym do zapewnienia temperatury niezbednej do przeprowadzenia reformingu;

ii. zapewniaj1cych odpowiednie ch3odzenie poszczególnych elementów instalacji s3u?1cej do produkcji amoniaku.

Podkreolenia wymaga tak?e okolicznooa, i? przeprowadzenie poszczególnych reakcji bez pracy wspomnianych urz1dzen nie by3oby w ogóle mo?liwe lub mog3oby skutkowaa uszkodzeniem instalacji b1dY naruszeniem przez Spó3ke m.in. wymagan z zakresu ochrony zdrowia i bezpieczenstwa czy ochrony orodowiska. Ze wzgledu na powy?sze obowi1zki i ograniczenia oraz koniecznooa zapewnienia bezpieczenstwa funkcjonowania nale?1cego do Spó3ki zak3adu odprowadzenie/ zagospodarowanie substancji powstaj1cych w wyniku przeprowadzanych procesów produkcyjnych warunkuje mo?liwooa prawid3owego przebiegu poszczególnych czynnooci i procesów -w tym reakcji redukcji chemicznej. Zatem te czynnooci, procesy i reakcje s3u?1 przeprowadzeniu reakcji redukcji chemicznej (s1 konieczne dla ich przeprowadzenia), a zu?ywana w tym celu energia elektryczna, zdaniem Wnioskodawcy, mo?e zostaa objeta zwolnieniem od akcyzy.

W owietle powy?szego, zdaniem Wnioskodawcy, nie ulega w1tpliwooci, i? energia elektryczna zu?ywana w urz1dzeniach wykorzystywanych do przeprowadzenia czynnooci i procesów realizowanych w ramach produkcji amoniaku s3u?y poszczególnym reakcjom redukcji chemicznej i warunkuje ich prawid3owy przebieg, a tym samym zu?ywana jest do celów redukcji chemicznej i zdaniem Wnioskodawcy mo?e zostaa objeta zwolnieniem od akcyzy na podstawie art. 30 ust. 7a pkt 1 ustawy o podatku akcyzowym (po spe3nieniu dodatkowych warunków formalnych przewidzianych w ustawie).

W owietle obowi1zuj1cego stanu prawnego stanowisko Wnioskodawcy w sprawie oceny prawnej przedstawionego zdarzenia przysz3ego i stanu faktycznego uznaje sie za:

• nieprawid3owe - w zakresie zwolnienia z akcyzy energii elektrycznej zu?ywanej przez urz1dzenia, które nie s1 ociole i bezpoorednio wykorzystywane do celów redukcji chemicznej w ramach produkcji amoniaku;
• prawid3owe - w pozosta3ym zakresie.

Stosownie do art. 2 ust. 1 pkt 1 i 33 ustawy z dnia 6 grudnia 2008 roku o podatku Stosownie do art. 2 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 6 grudnia 2008 r. roku o podatku akcyzowym (t.j. Dz. U. z 2014 r., poz. 752 ze zm.) zwan1 dalej ustaw1, wyroby akcyzowe oznaczaj1 - wyroby energetyczne, energie elektryczn1, napoje alkoholowe wyroby tytoniowe oraz susz tytoniowy, okreolone w za31czniku nr 1 do ustawy.

W poz. 33 za31cznika nr 1 wymieniono energie elektryczn1 o kodzie CN 2716 00 00.

Na podstawie art. 9 ust. 1 i 2 ustawy w przypadku energii elektrycznej przedmiotem opodatkowania akcyz1 jest:

1. nabycie wewn1trzwspólnotowe energii elektrycznej przez nabywce koncowego;
2. sprzeda? energii elektrycznej nabywcy koncowemu na terytorium kraju, w tym przez podmiot nieposiadaj1cy koncesji na wytwarzanie, przesy3anie, dystrybucje lub obrót energi1 elektryczn1 w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 10 kwietnia 1997 r. - Prawo energetyczne, który wyprodukowa3 te energie;
3. zu?ycie energii elektrycznej przez podmiot posiadaj1cy koncesje, o której mowa w pkt 2;
4. zu?ycie energii elektrycznej przez podmiot nieposiadaj1cy koncesji, o której mowa w pkt 2, który wyprodukowa3 te energie;
5. import energii elektrycznej przez nabywce koncowego;
6. zu?ycie energii elektrycznej przez nabywce koncowego, je?eli nie zosta3a od niej zap3acona akcyza w nale?nej wysokooci i nie mo?na ustalia podmiotu, który dokona3 sprzeda?y tej energii elektrycznej nabywcy koncowemu.

Za zu?ycie energii elektrycznej nie uznaje sie strat powsta3ych w wyniku przesy3ania lub dystrybucji energii elektrycznej, z wy31czeniem energii zu?ytej w zwi1zku z jej przesy3aniem lub dystrybucj1 oraz energii elektrycznej pobranej nielegalnie.

Obrót energi1 elektryczn1 i jej zu?ycie w ww. okolicznoociach podlega zatem z zasady opodatkowaniu akcyz1.

Stosownie do art. 11 ust. 1 ustawy w przypadku energii elektrycznej obowi1zek podatkowy powstaje:

1. z dniem nabycia wewn1trzwspólnotowego energii elektrycznej przez nabywce koncowego;
2. z momentem wydania energii elektrycznej nabywcy koncowemu, w przypadku sprzeda?y energii elektrycznej na terytorium kraju;
3. z dniem zu?ycia energii elektrycznej, w przypadkach, o których mowa w art. 9 ust. 1 pkt 3, 4 i 6;
4. z dniem powstania d3ugu celnego, w przypadku importu energii elektrycznej przez nabywce koncowego.

Na podstawie art. 13 ust. 1 ustawy podatnikiem akcyzy jest osoba fizyczna, osoba prawna oraz jednostka organizacyjna niemaj1ca osobowooci prawnej, która dokonuje czynnooci podlegaj1cych opodatkowaniu akcyz1 lub wobec której zaistnia3 stan faktyczny podlegaj1cy opodatkowaniu akcyz1 ().

Zgodnie z art. 30 ust. 7a pkt 1 ustawy zwalnia sie od akcyzy energie elektryczn1 wykorzystywan1 do celów redukcji chemicznej.

W myol art. 30 ust. 7b ustawy, warunkiem zwolnienia, o którym mowa w ust. 7a, jest:

1. wykorzystywanie energii elektrycznej przez podmiot bed1cy podatnikiem akcyzy od tej energii;
2. przekazywanie przez podmiot wykorzystuj1cy energie elektryczn1 do w3aociwego naczelnika urzedu celnego, do 15. dnia miesi1ca nastepuj1cego po miesi1cu, w którym podmiot wykorzysta3 energie elektryczn1, oowiadczenia o ilooci wykorzystanej energii i sposobie jej wykorzystania.

Stosownie do art. 30 ust. 7c ustawy, oowiadczenie, o którym mowa w ust. 7b pkt 2, powinno zawieraa:

1. nazwe i adres siedziby podmiotu wykorzystuj1cego energie elektryczn1 oraz jego numer identyfikacji podatkowej (NIP);
2. ilooa wykorzystanej energii elektrycznej;
3. sposób wykorzystania energii elektrycznej;
4. date i miejsce sporz1dzenia oowiadczenia oraz czytelny podpis osoby sk3adaj1cej oowiadczenie.

Z uwagi na brak definicji redukcji chemicznej w przepisach ustawy o podatku akcyzowym konieczne jest odwo3anie sie do znaczenia tego pojecia w jezyku potocznym.

Redukcja (wg http://pl.wikipedia.org/wiki/Redukcja_(chemia) oznacza proces, w trakcie którego atom lub ich grupa przechodzi z wy?szego na ni?szy stopien utlenienia. Ka?dej redukcji musi towarzyszya utlenienie. (...) W praktyce, dan1 reakcje nazywamy reakcj1 redukcji (zw3aszcza w chemii organicznej), gdy struktura g3ównego substratu i g3ównego produktu ró?ni1 sie tylko tym, ?e jedna grupa lub pojedynczy atom zmniejszy3 w jej wyniku swój stopien utlenienia, kosztem utlenienia, zwykle nieorganicznego, prostego zwi1zku zwanego w tym przypadku orodkiem redukuj1cym.

Jednoczeonie utlenianie (https://pl.wikipedia.org/wiki/Utlenianie) to reakcja chemiczna, w której atom przechodzi z ni?szego stopnia utlenienia na wy?szy (co jest równowa?ne z oddaniem elektronów). Nazwa ta ma charakter umowny, gdy? ka?dej reakcji utleniania musi towarzyszya reakcja redukcji. L1cznie taki proces nazywa sie reakcj1 redoks. W praktyce dan1 reakcje nazywa sie utlenianiem, gdy wzrost stopnia utlenienia dotyczy zwi1zku lub pierwiastka chemicznego bed1cego g3ównym przedmiotem reakcji. Jako akceptor elektronów s3u?ya mo?e zwi1zek chemiczny (utleniacz) lub elektroda dodatnia (anoda).

Z kolei encyklopedia PWN (www.encyklopedia.pwn.pl) reakcja oksydacyjno-redukcyjna, reakcja utleniania-redukcji, reakcja redox, - reakcja, w której dochodzi do przeniesienia jednego lub wiecej elektronów od atomu, jonu lub cz1steczki donora (czyli reduktora) do akceptora (czyli utleniacza). Wiele reakcji oksydacyjno-redukcyjnych zachodzi z jednoczesnym przeniesieniem atomów, najczeociej tlenu i wodoru. Wówczas utlenianie (oksydacje) mo?na traktowaa jako proces wzbogacaj1cy dane indywiduum chemiczne o atomy tlenu lub zubo?aj1cy o atomy wodoru, proces odwrotny zao jako redukcje. Reakcje oksydacyjno-redukcyjn1 mo?na równie? definiowaa na podstawie pojecia stopnia utlenienia (oznaczanego cyframi rzymskimi). W tym ujeciu reakcje oksydacyjno-redukcyjne to reakcje, w których dochodzi do zmiany stopnia utlenienia reagentów, a wiec podwy?szenie stopnia utlenienia jest utlenianiem, a jego obni?enie - redukcj1.

Maj1c na uwadze powy?sze, stwierdzia nale?y ?e pod pojeciem redukcji chemicznej nale?y rozumiea reakcje, w której dochodzi do przeniesienia jednego lub wiecej elektronów od atomu, jonu lub cz1steczki reduktora do akceptora (utleniacza).

Wskazaa w tym miejscu jednak nale?y, ?e w dotychczasowym orzecznictwie podatkowym Naczelnego S1du Administracyjnego i S1du Najwy?szego wydaje sie bya utrwalone stanowisko, ?e przy wszelkiej interpretacji przepisów prawa podatkowego, próbach odkodowywania zawartych w nich norm prawnych nale?y pos3ugiwaa sie przede wszystkim wyk3adni1 jezykow1, polegaj1ca na ustaleniu treoci normy prawnej na podstawie mo?liwego sensu s3ów, za pomoc1 których sformu3owano dany przepis. Podkreolia jednak nale?y, ?e proces ten nie mo?e jednak ograniczaa sie jedynie do semantycznych czy syntaktycznych regu3 jezyka. Konieczne jest zatem tak?e odwo3anie sie do tego, co prawodawca przez dane s3owa chce osi1gn1a.

Przypomnia3 o tym Naczelny S1d Administracyjny w szczególnooci w uchwale sk3adu pieciu sedziów z dnia 24 czerwca 1996 r. sygn. FPK 6/96 (ONSA 1996, z. 3, poz. 106), powo3uj1c sie na pogl1d wyra?ony przez Ryszarda Mastalskiego. Podkreola on, ?e nazwy przejete przez prawo podatkowe z innych ga3ezi prawa nie mog1 oznaczaa tych samych pojea, s3u?1 bowiem do budowania okreolonych pojea w3aonie w prawie podatkowym i stanowi1 wraz z innymi cechami ustaw podatkowych czeoa sk3adow1 nowych kompleksów pojea, uzyskuj1c cechy swoiste, niezbedne do za3o?onych przez normodawce celów opodatkowania. Prawo podatkowe bowiem, aby mog3o wype3niaa swoje zadania, mo?e bya wi1zane tylko w3asnymi pojeciami. Dokonuj1c wyk3adni jezykowej prawa podatkowego, która powinna bya uociolana i rozwijana w kontekocie wyk3adni systemowej i funkcjonalnej, nale?y przede wszystkim szukaa podatkowego rozumienia pojea u?ywanych przez ustawodawce i zwa?aa na to, czy przyjecie innego, na przyk3ad cywilnoprawnego punktu widzenia nie prowadzi do uchylania sie danego podmiotu od opodatkowania albo te? do zmniejszenia jego obci1?en podatkowych (R. Mastalski: Interpretacja prawa podatkowego, Yród3a prawa podatkowego i jego wyk3adnia, Wroc3aw 1989, s. 98-100) por. uchwa3a sk3adu pieciu sedziów Naczelnego S1du Administracyjnego z dnia 30 sierpnia 1999 r. sygn. FPK 1/99.

Ponadto zgodnie z ugruntowanym orzecznictwem s1dowym wszelkiego rodzaju przywileje podatkowe s1 w swojej istocie odstepstwem od jednej z g3ównych zasad podatkowych, a mianowicie zasady sprawiedliwooci podatkowej, przejawiaj1cej sie w powszechnooci opodatkowania oraz równooci podatkowej. Zatem rzecz1 zupe3nie wyj1tkow1 jest sytuacja, w której pewna grupa podmiotów korzysta z uprawnien, których nie posiada wiekszooa. Z powy?szego wynika, ?e wszelkiego rodzaju uprzywilejowanie w systemie prawa podatkowego jako wyj1tek, odstepstwo od zasady sprawiedliwooci podatkowej (powszechnooci i równooci opodatkowania) nie mo?e bya oderwane od zasad wyk3adni gramatycznej i odbywaa sie wed3ug wyk3adni rozszerzaj1cej. Zasad1 jest bowiem, jak to sformu3owano w wyroku S1du Najwy?szego z dnia 7 maja 1997 r. (III RN 22/97 - OSNAPU 1998 nr 5 poz. 142), ocis3a interpretacja przepisów wprowadzaj1cych przywileje podatkowe.

Nie bez znaczenia zatem pozostaje co prawodawca przez dane s3owa, u?yte w przepisie prawa chce osi1gn1a. Wprowadzaj1c od 1 stycznia 2016 r. zwolnienie od podatku akcyzowego dla energii elektrycznej zu?ywanej m.in w celach redukcji chemicznej, ustawodawca wprowadzi3 narzedzie wsparcia dla danego sektora gospodarki. Wsparcie takie jednak nie mo?e prowadzia do dyskryminacji innych podmiotów powszechnie opodatkowanych akcyz1 od zu?ycia energii elektrycznej, wobec powy?szego pod pojeciem redukcji chemicznej o której mowa w art. 30 ust. 7a pkt 1 ustawy nale?y rozumiea reakcje, w której dochodzi do przeniesienia jednego lub wiecej elektronów od atomu, jonu lub cz1steczki reduktora do akceptora (utleniacza), wy31cznie w ocis3ym tego znaczeniu.

Przenosz1c powy?sze na grunt analizowanej sprawy, zgodzia sie nale?y z Wnioskodawc1, ?e reakcje chemiczne, w których dochodzi do przekazania jednej lub wiekszej ilooci elektronów na inn1 cz1steczke (co wynika z opisu sprawy) stanowi1 reakcje redukcji chemicznej, o których mowa w art. 30 ust. 7a pkt 1 ustawy o podatku akcyzowym.

Tym samym stanowisko Wnioskodawcy w zakresie pytania pierwszego uznaa nale?y za prawid3owe.

W kwestii natomiast mo?liwooci zwolnienia z akcyzy dla energii elektrycznej zu?ywanej w urz1dzeniach wykorzystywanych do przeprowadzenia opisanych przez Wnioskodawce czynnooci i procesów realizowanych w ramach produkcji amoniaku (pod warunkiem spe3nienia warunków formalnych okreolonych w ustawie), w pierwszej kolejnooci podkreolia nale?y, ?e zwolnienie o którym mowa w art. 30 ust. 7a pkt 1 ustawy jest zwolnieniem przedmiotowy a nie podmiotowym. Fakt, ?e przeprowadzenie przez Wnioskodawce reakcji redukcji chemicznej wymaga pracy szeregu urz1dzen zu?ywaj1cych energie elektryczn1 nie oznacza, ?e zwolnieniu z akcyzy podlegaa mo?e równie? zu?ycie energii elektrycznej przez urz1dzenia, które nie maj1 bezpooredniego i ocis3ego zwi1zku z redukcj1 chemiczn1.

Ustawodawca wprowadzaj1c narzedzie wsparcia dla podmiotów, które w ramach prowadzonej dzia3alnooci przeprowadzaj1 m.in. reakcje redukcji chemicznej, obj13 tym wsparciem wy31cznie pewien ociole okreolony etap dzia3alnooci produkcyjnej. Wykluczaj1c tym samym mo?liwooa stosowania zwolnienia dla ca3ej prowadzonej przez podatnika dzia3alnooci, która nie ma bezpooredniego i ocis3ego zwi1zku z redukcj1 chemiczn1.

Powy?szy w1ski zakres zwolnienia wynika wprost z literalnego brzmienia art. 30 ust. 7a pkt 1 ustawy. W przepisie tym ustawodawca u?y3 sformu3owania wykorzystywan1 do celów redukcji chemicznej. Zgodnie z potocznym znaczeniem s3owo cel w tym kontekocie oznacza to, co ma czemuo s3u?ya. Zatem przedmiotowe zwolnienie nie odnosi sie do energii elektrycznej wykorzystanej w dzia3alnooci produkcyjnej gdzie nie ma miejsca reakcja redukcji chemicznej, ani nawet nie w procesie (ci1gu regularnie nastepuj1cych po sobie zjawisk, pozostaj1cych miedzy sob1 w zwi1zku przyczynowym), w ramach którego zachodz1 te reakcje, ale wy31cznie do energii która jest zu?yta podczas czynnooci które s1 bezpoorednio zwi1zane z reakcj1 redukcji chemicznej. Nale?y wskazaa równie?, ?e przyimek do wskazuje na tak1 interpretacje, wed3ug której konieczne jest takie zastosowanie energii elektrycznej, którego celem jest bezpoorednio wywo3anie redukcji chemicznej.

Jak wyjaoniono wy?ej pod pojeciem redukcji chemicznej o której mowa w art. 30 ust. 7a pkt 1 ustawy nale?y rozumiea reakcje, w której dochodzi do przeniesienia jednego lub wiecej elektronów od atomu, jonu lub cz1steczki reduktora do akceptora (utleniacza). Jednoczeonie ocis3a interpretacja przepisów wprowadzaj1ca przywileje podatkowe i cele dla jakich ustawodawca ustanowi3 takie przywileje wyklucza mo?liwooa stosowania wyk3adni rozszerzaj1cej. Wobec czego zwolnieniu z akcyzy na podstawie art. 30 ust. 7a pkt 1 ustawy podlegaa mo?e wy31cznie energia elektryczna s3u?1ca bezpoorednio wywo3aniu redukcji chemicznej, po spe3nieniu pozosta3ych warunków formalnych przewidzianych przepisami ustawy.

Natomiast zwolnieniu z akcyzy nie bedzie podlegaa zu?ycie energii elektrycznej przez urz1dzenia, które w ocis3ym tego znaczeniu nie s1 wykorzystywane do celów redukcji chemicznej oraz których zadaniem jest wype3nianie przez Wnioskodawce wymagan z zakresu ochrony ?ycia, zdrowia ludzi i ochrony orodowiska. Jeoli zatem zu?ycie energii elektrycznej przez odpowiednie urz1dzenia, nie s3u?y ociole i bezpoorednio wywo3aniu redukcji chemicznej, wówczas zu?ycia takiego nie mo?na kwalifikowaa jak zu?ycia podlegaj1cego zwolnieniu w oparciu o przepis art. 30 ust. 7a pkt 1 ustawy. Koniecznooa wype3nienia przez Wnioskodawce innych obowi1zków wynikaj1cych z odrebnych przepisów nie mo?e stanowia przes3anki aby obowi1zki te kwalifikowaa jak elementy uprawniaj1ce do zwolnienia z akcyzy.

Wnioskodawca w nieuprawniony sposób rozszerza zakres zwolnienia o elementy, które nie maj1 bezpooredniego wp3ywu na przebieg redukcji chemicznej. Ustawodawca pomimo braku definicji redukcji chemicznej ograniczy3 mo?liwooa zastosowania zwolnienia od akcyzy w stosunku do energii elektrycznej wykorzystywanej wy31cznie do celów redukcji chemicznej. Zatem energia elektryczna, która podlegaa mo?e zwolnieniu to wy31cznie energia która zostaje zu?yta ociole i bezpoorednio do celów redukcji chemicznej. Tym samym pod pojeciem wykorzystania energii elektrycznej do celów redukcji chemicznej o którym mowa w ustawie, nale?y rozumiea wy31cznie takie wykorzystanie energii elektrycznej, którego celem jest bezpoorednio wywo3anie redukcji chemicznej w trakcie której dochodzi do przeniesienia jednego lub wiecej elektronów od atomu, jonu lub cz1steczki reduktora do akceptora (utleniacza).

Zatem nie obejmuje czynnooci i procesów poprzedzaj1cych, zachodz1cych w trakcie (ale bezpoorednio nie uczestnicz1cych w redukcji chemicznej) jak i czynnooci i procesów maj1cych miejsce po dokonaniu sie ju? reakcji redukcji chemicznej, a tak?e czynnooci i procesów pomocniczych realizowanych w ramach produkcji amoniaku.

Wobec powy?szego zu?ywana przez Wnioskodawce energia elektryczna mo?e zostaa objeta zwolnieniem od akcyzy o którym mowa w art. 30 ust. 7a pkt 1 ustawy wy31cznie w ocis3e okreolonym zakresie wy31cznie do celów redukcji chemicznej tj. procesie technologicznym, stanowi1cym jeden z etapów procesów produkcyjnych amoniaku w trakcie którego dochodzi do przeniesienia jednego lub wiecej elektronów od atomu, jonu lub cz1steczki reduktora do akceptora (utleniacza).

Id1c tokiem rozumowania Wnioskodawcy, ka?d1 czynnooa któr1 w swoich zak3adach produkcyjnych Spó3ka wykonuje, mo?na by3oby zaliczya jako zwi1zan1 poorednio z redukcj1 chemiczn1, czego skutkiem by3oby objecie jej zwolnieniem od akcyzy i niczym nieuzasadnione naruszenie równego traktowania podmiotów powszechnie opodatkowanych akcyz1.

Zwa?ywszy, ?e Organ nie mo?e zgodzia sie ze stanowiskiem Wnioskodawcy w pe3nym zakresie dotycz1cym pytania drugiego, stanowisko to nale?a3o uznaa za nieprawid3owe.

Tym samym stanowisko Wnioskodawcy nale?y uznaa za:

• nieprawid3owe - w zakresie zwolnienia z akcyzy energii elektrycznej zu?ywanej przez urz1dzenia, które nie s1 ociole i bezpoorednio wykorzystywane do celów redukcji chemicznej w ramach produkcji amoniaku;
• prawid3owe - w pozosta3ym zakresie.

Interpretacja dotyczy zdarzenia przysz3ego i zaistnia3ego stanu faktycznego przedstawionego przez Wnioskodawce i stanu prawnego obowi1zuj1cego w dniu wydania niniejszej interpretacji i stanu prawnego obowi1zuj1cego w dacie zaistnienia zdarzenia w przedstawionym stanie faktycznym.

Zastrzega sie, ?e interpretacja indywidualna zosta3a wydana w oparciu opis stanu faktycznego oraz zdarzenia przysz3ego przedstawionego przez Wnioskodawce, czeoci1 którego jest przyjecie przez Organ czynnooa w trakcie których (zgodnie z opisem sprawy) dochodzi do przeniesienia jednego lub wiecej elektronów od atomu, jonu lub cz1steczki reduktora do akceptora (utleniacza). Prawid3owooa opisu stanu faktycznego oraz zdarzenia przysz3ego nie by3a zatem przedmiotem weryfikacji i oceny prawnej stanowiska Wnioskodawcy dokonanej w tej interpretacji.

Zgodnie z art. 14b § 3 ustawy Ordynacja podatkowa, sk3adaj1cy wniosek o wydanie interpretacji indywidualnej obowi1zany jest do wyczerpuj1cego przedstawienia zaistnia3ego stanu faktycznego albo zdarzenia przysz3ego. Organ podatkowy jest ociole zwi1zany przedstawionym we wniosku stanem faktycznym (opisem zdarzenia przysz3ego). Zainteresowany ponosi ryzyko zwi1zane z ewentualnym b3ednym lub nieprecyzyjnym przedstawieniem we wniosku opisu sprawy. Interpretacja indywidualna wywo3uje skutki prawnopodatkowe tylko wtedy, o ile rzeczywisty stan sprawy bed1cej przedmiotem interpretacji pokrywa3 sie bedzie ze stanem podanym przez Wnioskodawce w z3o?onym wniosku. W zwi1zku z powy?szym, w przypadku zmiany któregokolwiek elementu przedstawionego we wniosku opisu sprawy, udzielona odpowiedY traci sw1 aktualnooa.

Nadmienia sie, ?e niniejsza interpretacja traci wa?nooa w przypadku zmiany któregokolwiek z elementów przedstawionego stanu faktycznego lub zmiany stanu prawnego.

Stronie przys3uguje prawo do wniesienia skargi na niniejsz1 interpretacje przepisów prawa podatkowego z powodu jej niezgodnooci z prawem. Skarge wnosi sie do Wojewódzkiego S1du Administracyjnego w Lodzi ul. Piotrkowska 135, 90-434 LódY, po uprzednim wezwaniu na piomie organu, który wyda3 interpretacje w terminie 14 dni od dnia, w którym skar?1cy dowiedzia3 sie lub móg3 sie dowiedziea o jej wydaniu do usuniecia naruszenia prawa (art. 52 § 3 ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. Prawo o postepowaniu przed s1dami administracyjnymi t.j. Dz.U. z 2016 r., poz. 718). Skarge do WSA wnosi sie (w dwóch egzemplarzach art. 47 ww. ustawy) w terminie trzydziestu dni od dnia doreczenia odpowiedzi organu na wezwanie do usuniecia naruszenia prawa, a je?eli organ nie udzieli3 odpowiedzi na wezwanie, w terminie szeoadziesieciu dni od dnia wniesienia tego wezwania (art. 53 § 2 ww. ustawy).

Jednoczeonie, zgodnie z art. 57a ww. ustawy, skarga na pisemn1 interpretacje przepisów prawa podatkowego wydan1 w indywidualnej sprawie mo?e bya oparta wy31cznie na zarzucie naruszenia przepisów postepowania, dopuszczeniu sie b3edu wyk3adni lub niew3aociwej oceny co do zastosowania przepisu prawa materialnego. S1d administracyjny jest zwi1zany zarzutami skargi oraz powo3an1 podstaw1 prawn1.

Skarge wnosi sie za poorednictwem organu, którego dzia3anie lub bezczynnooa s1 przedmiotem skargi (art. 54 § 1 ww. ustawy) na adres: Izba Skarbowa w Katowicach, Biuro Krajowej Informacji Podatkowej w Bielsku-Bia3ej, ul. Traugutta 2a, 43-300 Bielsko-Bia3a.

Stanowisko

w części prawidłowe

Dyrektor Izby Skarbowej w Katowicach